Дискуссия по пленарному докладу А.С. Спирина «ДРЕВНИЙ МИР РНК» Председательствующий А.Ю. Розанов А.Д. Альтштейн: Как Вы решаете проблему хиральности? А.С.С.: Не решаю. Обратите внимание, я не рассматриваю вопрос абиогенного синтеза мономеров, а хиральность — это проблема того времени. Хиральность относится к мономерам, к полимерам она имеет отношение уже с точки зрения закрученности спирали вправо […]
ГИПОТЕЗА О ДРЕВНЕМ МИРЕ РНК
Дискуссия по пленарному докладу В.И. Агола «ВИРУС-ДО ИЛИ ПОСЛЕ КЛЕТКИ?» Председательствующий Л.М. Мухин A. В. Тутуков: Почему так много видов вирусов существует одновременно, что обеспечивает их многообразие и многообразие их экологических ячеек? B. И.А.: Я придерживаюсь той точки зрения, что эволюционные сценарии — это вид искусства, не обязательно все должно быть правдой. […]
ВИРУС — ДО ИЛИ ПОСЛЕ КЛЕТКИ? ©2009 г. В. И. Игол Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова РАМН и Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Кратко рассмотрена природа вирусов и фундаментальное отличие механизмов их репродукции от клеточного деления. Способы хранения и выражения генетической информации у вирусов значительно богаче, чем у клеток. По […]
Дискуссия по пленарному докладу АБ. Четверина «МОЖНО ЛИ СОБРАТЬ КЛЕТКУ ИЗ ЕЕ КОМПОНЕНТОВ?» Председательствующий А.И. Григорьев Л.М. Мухин: Поясните Ваш тезис о том, что наноколонии, растущие в глине, могли быть формой компартментализации не только в мире РНК, но и в процессе становления белкового мира? А.Б.Ч.: Мы показали, что в напоколониях возможно не только размножение […]
ЖИЗНЬ ЗАРОДИЛАСЬ В ГЛИНЕ? Есть разные глины, которые различаются по своим свойствам. Есть каолинит и монтмориллонит. Они, с одной стороны, похожи по внешнему виду, но с другой стороны, сильно различаются по своим свойствам (табл. 1). В частности, удельная поверхность монтмориллонита па два порядка больше, чем у каолинита, и емкость по ионному обмену тоже гораздо […]
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОЛОНИИ КАК АНАЛОГИ ЖИВЫХ КЛЕТОК Оказалось также, что можно прямо внутри молекулярных колоний, непосредственно в геле, осуществлять экспрессию размноженной ДНК. Чтобы провести транскрипцию, гель пропитывают транскрипционной смесью, которая содержит ДНК-зависимую РНК-полимеразу и нуклеотиды, необходимые для синтеза РНК. В каждой колонии синтезируется, как минимум, 10 РНК-копий на одну молекулу ДНК, то есть колония уже […]
РАЗМНОЖЕНИЕ ГЕНОВ В МОЛЕКУЛЯРНЫХ КОЛОНИЯХ Мы попытались использовать эту систему для того, чтобы размножать не малые RQ РНК, а целые гены, способные кодировать белки. Казалось бы, ген можно вставить внутрь реплицируемой молекулы и этот ген будет размножаться с остальными частями реплицируемой молекулы. Оказалось, что Qβ-репликазу нельзя обмануть: она отвергает такие искусственные рекомбинанты и способна […]
ЭВОЛЮЦИЯ РНК В МОЛЕКУЛЯРНЫХ КОЛОНИЯХ Таким образом, с одной стороны, молекулярные колонии нам помогли найти источник так называемого спонтанного синтеза РНК, а, с другой стороны, они подвергли сомнению эксперименты Сола Шпигельмана (Sol Spiegelman), которые были проведены сразу после того, как Qβ-репликаза была обнаружена, и которые до сих пор цитируются как эксперименты, в которых впервые […]
«СПОНТАННЫЙ» СИНТЕЗ РНК Одним необычным, загадочным свойством Qβ-репликазы был, так называемый, спонтанный синтез РНК. Оказалось, что если взять очищенную Qβ-репликазу, смешать ее с чистыми нуклеотидами, не давая никакой матрицы, и проинкубировать в присутствии ионов Mg2+ при комнатной температуре, а примерно через час подвергнуть эту инкубационную смесь анализу с помощью электрофореза, то можно увидеть огромное […]