Истоки разума живой материи или тайна Исиды. Часть I

Никакой отдых на модном курорте не сможет сравниться с рыбалкой на байкале. Природа этого места не только разнообразна и удивительна, но и уникальна, а, следовательно, даже такое обыденное для Вас занятие как рыбалка сможет стать на Байкале одним из самых невероятных и удивительных приключений в вашей жизни.


Истоки разума живой материи или тайна Исиды (принцип создания начального биоинформационного ритма).

 

Принцип понимания ритма изложил русский физиолог Н. Я. Перна: периодический процесс мы должны сравнивать не с движением по кругу, где все опять возвращается к исходной точке, а с движением по спирали, где как будто происходит такое же вращение, но каждый раз на новом уровне. Биоинформационные ритмы осуществляют развитие жизни именно таким путем. Нам предстоит выяснить, каким же образом органические соединения, научившиеся принимать электромагнитную энергию, смогли осуществить такое возвратно-поступательное движение вверх по эволюции, если для электрических и электромагнитных процессов, описанных радиофизикой, возврат в исходную точку неизбежен. Это процессы в колебательных системах, заряд и разряд емкости, или движение электронов в переменном электрическом поле. Решить эту задачу можно только одним путем: — как можно ближе приблизиться к основной тайне органической жизни в виде биосуществ — принципу возникновения разума у органических соединений (создателей живой природы). Создать эволюционную спираль без разума просто невозможно, ибо эта спираль есть не что иное, как стремление к чему-то конечному, что пока для нас является неизвестным и недоступным. Начнем мы с того, что известно нам сегодня.

Сегодня общеизвестным является утверждение биологов о том, что первичными создателями жизни были сложные органические соединения -нуклеиновые кислоты и белки. Современная биологическая наука знает, что первичные белки и нуклеиновые кислоты были более простыми, чем есть они сегодня, но все равно чрезвычайно сложными. Главное же — отдельные части белков и нуклеиновых кислот должны быть наделены специфическим, строго определенным взаиморасположением отдельных, повторяющихся и неповторяющихся групп атомов различных элементов. Эта специфика структуры не случайна, она вызвана эволюционным приспособлением к выполнению строго определенных функций, которые белок и нуклеиновая кислота выполняют в любом организме. Проще говоря, простая белковая молекула, например, биологического катализатора — лизоцима — и более сложная молекула ДНК с ее запрограммированным кодом наследственной информации еще не жизнь, а лишь необычайно сложные и чрезвычайно специфичные по своему строению и химизму «кирпичики» живого. Но следует уточнить, что молекулы белка являются основными деталями для построения любого живого организма. В неразрывном союзе с нуклеиновыми кислотами, носителями наследственных программ синтеза белков, и в особенности белков ферментов, а также фосфорных соединений -энергетических станций, они обеспечивают существование и воспроизводство жизни. Можно, исходя из этого, сказать, что белки и нуклеиновые кислоты — химический материал любого живого существа, начиная с клетки.

Упрощенный порядок создания «кирпичиков» жизни был описан в первой части, мы продолжим описание процессов создания по пути усовершенствования этих органических соединений в эволюционном пути развития под воздействием и при взаимодействии с электромагнитным полем, названным мною биоинформационным. Если быть точным, то необходимо выявить и описать механизм создания начального биоинформационного ритма органических соединений — создателей жизни. Самое важное в работе этих органических соединений в том, что они, создавая живую природу, на начальном этапе своего усовершенствования подвергались воздействию, а в процессе эволюции взаимодействовали с уже известным нам биоинформационным полем, формирование спектров которого я излагал в первой части и сделал оговорку, что продолжу во второй части. Итак, продолжим. Это необычное электромагнитное поле в виде матрешки, составленное из периодических колебаний уже известного нам четного ряда, состоит из двух аналогичных полей, имеющих общую ось вращения и движения. Оба поля вращаются в разных направлениях — «по» и «против» часовой стрелки — иначе такие вращения можно обозначить как право- и левосторонние вращения, и при таком взаимном вращении поля создают общую круговую поляризацию. Такое качество полям задано в Галактическом центре, при формировании их спектров, вспомним изложенное в первой части. Спектры полей получаются путем разложения линейно-поляризованного излучения, поступающего из магнитоида в плазменный диск, окружающий магнитоид, плазмой диска, находящейся в магнитном поле. Поскольку скорости вращения магнитоида и диска различны, то излучение, имеющее синусоидальную форму, на границе вращения деформируется. Деформации подвергаются электрические составляющие линейно-поляризованного излучения, причем электрические составляющие положительной и отрицательной полуволн имеют различный порядок комбинации своих векторов. Магнитные составляющие, жестко связанные с электрическими, запоминают порядок этих комбинаций, проще говоря, записывают с помощью своих векторов. Находящаяся в магнитном поле плазма превращает деформированное излучение в два вращающихся в разные стороны, электромагнитных поля, излучающиеся при этом в галактическое пространство в виде волн. Созданные полями волны вращаются вокруг общей оси, определяющей направление из движения. Поля сдвинуты по дистанции относительно друг друга, левое поле запаздывает, поэтому, при переходе образованных ими волн через нулевые амплитудные значения, общего нулевого уровня волн обоих полей никогда не будет. Общая ось вращения и движения волн позволяет им воздействовать на объект четырьмя составляющими — двумя электрическими и двумя магнитными. Созданные полями волны при своем движении вперед поворачиваются через полупериод своих колебаний на угол, равный 90°, соответственно меняют свои угловые положения и векторы составляющих. В течение одного волнового колебания векторы всех составляющих изменяют свои угловые положения два раза, а полный оборот, до своего исходного состояния, векторы осуществляют за два волновых колебания. Большое количество различных, по длине волны, колебаний, образованных полями, создают большое количество вращающихся векторов, что и надо понимать как спектр, обозначенный ранее «матрешкой». Волновые колебания в виде «матрешек» вращаются, но каждая отдельная «матрешка» вращает свои векторы в соответствии со своей длиной волны: чем короче длина волны, тем вращение быстрее — если сравнение двух, различных по длине волны колебаний произвести за одинаковый промежуток времени. Условно процесс вращения векторов составляющих можно сравнить с механической системой из множества взаимно сцепленных и вращающихся шестерен. Передаточное число двух соседних сцепленных шестерен равно S, такой порядок сцепления аналогичен для всех шестерен, поэтому вращение каждой последующей шестерни идет в два раза медленнее. Начальная скорость вращения задается самой маленькой шестеренкой, точнее самым малым по периоду волновым колебанием.

Мы уже знаем из первой части, что длина волны биоинформационного поля, сформировавшего спиральное строение ДНК современных живых существ, равна 51 А (ангстрем). Этот размер мы возьмем за основу в дальнейших рассуждениях о начальном биоинформационном ритме и принципе его создания. Необходимо отметить, что такой процесс был (или мог быть) в формировании биоинформационного ритма биовеществ в виде РНК, ДНК и белка только на самом раннем этапе их создания — миллиарды лет назад. В начальном процессе создания органических соединений — строителей живой клетки, переносимая волнами энергия полей потреблялась и использовалась соединениями по мере приспособления к этим полям, соединения подстраивались под их вращение, закручиваясь вправо и влево. Первоначально начали строиться спирали правого вращения, ввиду того, что поле правого вращения опережает поле левого вращения, но вслед за правосторонними спиралями строились и левосторонние. Постепенно, в процессе эволюционного развития, приспособившиеся к полям соединения, усложнялись конструктивно, а на более позднем этапе развития спиральные молекулы соединений стали соединяться в своеобразные цепи, состоящие из молекул правого и левого вращения, соединенных энергетической перемычкой. Такие комбинированные соединения, состоящие из спиралей правого и левого вращений и ориентированные на поступающую энергию полей правосторонней спиралью, не только выжили и развились эволюционно, но и явились первоосновой в эволюционном пути создания всего живого. Если в начальной стадии создания таких соединений потребляемая спиралями энергия полей распределялась равномерно, то в процессе усовершенствования обе спирали стали потреблять энергию различно. Волна электромагнитной энергии правого вращения, своей информационной составляющей постоянно изменяя молекулярный состав спирали правого вращения, буквально приучила ее к приему информации. Началось перераспределение потока энергии обоих полей. Магнитные составляющие, несущие информацию, стали большей частью взаимодействовать со спиралью правого вращения, а электрические составляющие, несущие силу стали взаимодействовать со спиралями левого вращения. После того, как их специализация состоялась, соединенные спиральные молекулы стали потреблять электромагнитную энергию избирательно, работая с полями обоих вращений. Беря нужную составляющую из одного поля или две одинаковые из обоих полей, можно было строить себя из более крупных составных частей, дойдя в этом до мономеров. Созданные таким образом молекулы правого вращения окончательно приспособились к работе с магнитными составляющими, несущими информацию, молекулы левого вращения также приспособились к работе с электрическими составляющими, несущими силу. В процессе эволюционного развития приспособление молекул правого вращения к быстрым информационным изменениям послужило началом в их информационном развитии. В свою очередь, приспособление молекул левого вращения к быстрым количественным изменениям поступающей энергии побудило их стать накопителями энергии. Именно такое условие раздельного использования комбинированным соединением составляющих двух электромагнитных полей, образующих биоинформационное поле, легло в основу создания всего живого в Галактике.

Это же условие заложено в основу начального биоинформационного ритма живых существ. Однако прежде, чем излагать процесс создания этого ритма, нам необходимо вспомнить строение «кирпичиков» жизни — РНК, ДНК и белков современных живых существ для того, чтобы иметь более полное представление о том сложном процессе, как создание биоинформационного ритма и связанного с ним процесса возникновения разума у биовеществ на самой ранней стадии их развития и преобразования в биосущества. Если сегодня известно, что основу жизни составляют два типа сложных органических соединений, то очень мало известно о том, что было их основой и как они создавались первично. Ученые-биологи предполагают, что основой ДНК и белков первоначально было органическое соединение РНК, отличающееся структурно от обоих, но имеющее сходную основу с обоими. ДНК и белки — это молекулы разных классов, поэтому РНК могла быть создателем (или посредником при создании) только в одном случае — при сходной с ДНК и белками органической основе и при наличии незначительных конструктивных отличий. Эта задача изначально очень сложная, и нам предстоит если не найти, то хотя бы приблизиться к истине — как все могло быть. Для этого еще раз вспомним все известное нам сегодня о ДНК, РНК и белках.

Органическое соединение ДНК представляет собой две закрученные в виде спирали нити, построенные из множества нуклеотидов. Условно ДНК можно сравнить с винтовой лестницей, где «перилами» являются элементы ортофосфорной кислоты и углеводов, а соединения из органических оснований служат «ступеньками». РНК построена более просто: в виде одинарной закрученной полинуклеотидной спирали, которая, однако, способна встраивать в себя небольшие участки двойной спирали — как бы отдельные пролеты лестницы с двухсторонними перилами. Отличительной способностью ДНК является способность к самовоспроизведению и сохранению генетической информации. Процесс репродукции (самовоспроизведения) сводится к разрушению водородных связей между основаниями двух закрученных нитей, в результате чего освобождается энергия для присоединения других подобных оснований. В этом процессе немаловажную роль играет физико-химическое состояние среды, равновесие ионоводной структуры клетки, где осуществляются эти процессы. Атомная решетка нуклеиновых кислот способна выбирать и ориентировать в пространстве находящиеся вокруг нее «заготовки». В результате, при разделении нитей ДНК на две части каждая из них формирует новый цельный экземпляр, абсолютно идентичный исходной ДНК. Вся информация о миллиардах частиц будущих клеток любого живого существа записывается сочетанием четырех знаков, вернее двух пар нуклеотидов: аденин-тимин (А-Т) и цитозин-гуанин (Ц-Г). ДНК — это своеобразный язык живой материи, построенный двумя знаками этой азбуки: сочетаниями А-Т и Ц-Г. По шаблону ДНК строится пространственное распределение и подбор определенных аминокислот, являющихся основой белков. Связь ДНК с белками можно условно представить как перевод книги с одного языка на другой, в данном случае перевод с кода пуриновых и пирамидиновых оснований на субстрат аминокислот. ДНК и РНК построены из одних и тех же мономерных звеньев — нуклеотидов, но между этими двумя нуклеиновыми кислотами имеются и некоторые различия. Во-первых, несколько различаются входящие в них сахара — РНК содержит рибозу, а ДНК — дезоксирибозу, в молекуле которой число атомов кислорода на единицу меньше, отличия отражены в названиях (рибонуклеиновая кислота и дезоксирибонуклеиновая кислота — РНК и ДНК). Во-вторых, три азотистые основания — аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) в нуклеотидах РНК и ДНК одинаковые; четвертое основание у этих кислот различно: в состав нуклеотидов РНК входит урацил (У), а в соответствующих нуклеотидах ДНК входит сходное с ним азотистое основание — тимин (Т). В третьих, молекула ДНК — лестница с двухсторонними «перилами», а молекула РНК — с односторонними, однако она может, изгибаясь, образовывать петли, и такие ее участки напоминают лестницу с двухсторонними «перилами», потому что часть ее оснований на одной ветви петли соединяются водородными связями с основаниями на другой ветви.

Конструктивно спирали обоих кислот устроены так, что в одном витке спирали укладывается десять «ступенек», иначе нуклеотидов. Угол подъема спирали равен 26°. РНК в организме современных живых существ выполняет одну из важнейших функций — она строит белковые молекулы. РНК синтезируется на ДНК-матрице. Этот процесс носит название транскрипции (перезаписывания). При этом часть двойной спирали ДНК раскручивается, и вдоль одной из ее цепей движется особый фермент, который выстраивает нуклеотидные мономеры, образующие РНК, против их партнеров на цепи ДНК и соединяет эти мономеры друг с другом так, что образуется длинная цепь ДНК. Порядок соединения оснований, с которыми мы познакомились, когда говорили о ДНК, соблюдается особо точно: гуанин соединяется с цитозином, тимин с аденином, урацил РНК соединяется с аденином ДНК. На ДНК-матрице образуются три типа РНК: матричная, транспортная и рибосомная. Среднее время жизни одной молекулы матричной РНК в бактериальной клетке составляет около двух минут, но в клетках высших организмов некоторые молекулы матричной РНК могут работать в течение многих дней. В виде матричной РНК (мРНК) генетические конструкции по синтезу полипептидов (биополимеров аминокислот) передаются с ДНК к белкосинтезирующему аппарату клетки, т. е. к рибосомам. Образование всех РНК осуществляется в клеточном ядре клеток живых организмов. Транспортная РНК (тРНК) доставляет к рибосомам аминокислоты, и здесь из этих аминокислот строится полипептидная цепь. Каждую аминокислоту переносит особый, именно для нее предназначенный вид тРНК. Рибосомная РНК (рРНК) является главным компонентом рибосом. В клеточной ДНК имеются гены, ответственные за синтез всех трех типов РНК. Отметим, что только гены матричной РНК содержат информацию по синтезу белков. Белки организмов выполняют множество функций. Они катализируют биохимические реакции, осуществляют все виды клеточных движений и создают различные компоненты клеточных органелл, иными словами, от них зависит вся деятельность любого живого существа. Насколько эффективно работает тот или иной белок, от этого зависит вся жизнедеятельность любого живого существа. Эффективность работы белка зависит от его структуры, сама же структура в конечном счете определяется последовательностью аминокислот в его полипептидных цепях. Порядок создания белка задается мРНК и тРНК — сначала синтезируются отдельные полипептиды, затем происходит сборка компонентов в белок. Так как ДНК и полипептиды представляют собой линейные (неразветвленные) молекулы, то очевидно и порядок нуклеотидов в ДНК определяет порядок аминокислот в полипептидах. Поскольку в белках встречается 20 различных аминокислот, то очевидно, что для их транспортировки нужно столько же транспортных РНК. Кроме того, все тРНК должны транспортировать аминокислоты в соответствии с генетическим кодом ДНК. Разные аминокислоты отличаются одна от другой конфигурацией своих молекул, такого же рода различие существует и между разными видами транспортных РНК.


Найти на unnatural: Истоки разума живой материи или тайна Исиды Часть
Автор: admin | 4 Январь 2012 | 309 просмотров

Новые статьи:

Оставить комментарий:

Все размещенные на сайте материалы без указания первоисточника являются авторскими. Любая перепечатка информации с данного сайта должна сопровождаться ссылкой, ведущей на www.unnatural.ru.
Rambler's Top100