Первичные ячейки земной биоматерии. Часть I

Первичные ячейки земной биоматерии.

 

Результаты исследований ученых-биологов, полученные ими за последние 100 лет, дают основания утверждать, что фотосинтез, который я называю холодным ядерным синтезом, — это основа жизнедеятельности клеток растительного мира.

Однако это всего лишь конечный результат развития растительного мира во времени, в пределах сотен миллионов (а может нескольких миллиардов) лет. Когда же растения освоили этот самый холодный ядерный синтез, в начале своего рождения, или в процессе эволюции? В каких же условиях было возможно создание аминокислот, АТФ и белков, а затем базальных телец, митохондрий и их детища — клетки? По всей видимости, только в таких условиях, когда в одном месте находились вода, с имеющимися в ней органическими соединениями, углекислый газ и ионизирующее излучение. Присутствие ионизирующего излучения строго обязательно, но при этом его носители-фотоны могут иметь различную длину волны и кинетическую энергию. Это пока не столь важно. Оптимальным местом расположения органических соединений, которым необходимо было преобразоваться из одних структур в другие, являлась в то далекое от нас время водно-атмосферная среда, а точнее водная поверхность, соприкасающаяся с атмосферой, и не просто водная поверхность, а тончайший слой этой поверхности, толщина которого была соизмерима с размерами органических соединений спиральной формы, о которых мы вели речь все это время. Только в этом тончайшем слое воды спиральные органические соединения могли соприкасаться с атмосферой и подвергаться максимальному воздействию любого ионизирующего излучения. Подвергающиеся непрерывному воздействию носителей ионизирующего излучения — фотонов, органические соединения на водной поверхности постоянно проверялись на живучесть, часто разрушаясь и преобразовываясь. В конце концов, из всего их многообразия, остались только те, у которых оказался наибольший запас прочности и живучести. В таких жестких условиях, как мы теперь знаем, смогли выжить, и в дальнейшем создать то, что мы называем живой природой, только органические соединения, основой которых был химический элемент — углерод. Именно способность углерода быстро реагировать на изменяющиеся вокруг условия, видоизменяться и приспосабливаться к ним, позволила ему создать последние и самые сложные элементы живой природы — аминокислоты. Углерод в органических соединениях на начальном этапе строительства элементов живой природы, выполнял много сложных операций. Если говорить о живучести органического соединения, то способность противостоять любой опасности могла быть обеспечена только разумом, с помощью которого можно было бы оперативно реагировать на любые изменения в окружающей среде. Наличие у углерода элементов логического мышления мы уже установили. Углерод с помощью своих качеств создал из простейших органических соединений сложные — биополимеры, которые сегодня называются апериодическими кристаллами. О биополимерах упоминалось в 1-й части, но напомню еще раз. Большинство химических веществ, составляющих структурную основу клеток современных живых существ (нуклеиновые кислоты, белки и их составляющие), относятся к классу биополимеров. «Апериодическими кристаллами» биополимеры впервые стал называть в начале 40-х годов прошлого века австрийский физик Э. Шредингер. Кристаллами, потому что биополимер — это строго упорядоченная структура. Апериодическими, потому что отдельные, мономерные, звенья биополимеров не идентичны друг другу. Мною уже сообщалось, что даже молекулы воды, составляющие с молекулами ДНК единое образование, находятся в клетках в упорядоченном, кристаллоподобном состоянии. Образование кристаллических биоструктур предопределило весь дальнейший путь в создании живой природы, как растительного, так и животного, миров. Такие сложные органические соединения, как аденозинтрифосфатная кислота (АТФ) и аминокислоты, оказалось возможным создать только в сложных кристаллических структурах биовеществ с участием углерода.

Кристаллические вещества обладают особыми свойствами и выделяются из всех веществ прежде всего тем, что могут осуществлять различные действия с электромагнитными излучениями оптического диапазона — видимого нами света. Например, раскладывать этот свет на отдельные составляющие, как это делают кристаллы алмазов, а также собирать его в узкие пучки и рассеивать. Сегодня известно, что многие кристаллические вещества обладают способностью изменять поляризацию волн света, т.е. изменять положения двух составляющих волн -электрической и магнитной — при движении волны в кристалле. Например, в технике наших дней нашли свою нишу так называемые жидко — кристаллические индикаторы, дисплеи. Жидкие кристаллы под воздействием электрического поля изменяют свою структуру, соответственно изменяется и поляризация отраженных волн, т. е. света. Поскольку биополимеры относятся к классу жидких кристаллов, то это качество оказалось для них очень ценным на ранней стадии их совершенствования. Что касается электрических и магнитных полей, электромагнитных колебаний разного диапазона, то создающиеся жидкие кристаллы подвергались их воздействию с момента их возникновения, и это мы уже рассмотрели. Однако, построение жидких апериодических кристаллов-биополимеров углеродом, с помощью электромагнитного излучения рентгеновского и оптического диапазонов, требовало применения строительного материала в виде атомов различных веществ, способных обеспечить долговечность создаваемых конструкций, взаимозаменяемость и похожесть по своим качествам на конструктора, каким является углерод. В качестве основного строительного материала в создании сложных биополимеров, когда уже имелась сила — кислород, информация — водород, строителем-углеродом был выбран его сосед по второму периоду известной всем нам таблицы Д. И. Менделеева — азот, число протонов в ядре которого равно 7. Его расположение оказалось между углеродом и кислородом. Он, можно сказать, посредник между ними. Греческое название азота обозначает, что он не поддерживает жизнь, т. е. химически весьма инертен, а его физическое состояние — это газ без цвета и запаха. Активным азот является только в составе оксидов — веществ и газов, состоящих из соединений азота с кислородом. В промышленности азот применяется как инертная среда для многих технологических процессов. Азот — это один из основных биогенных элементов, входящих в состав нуклеиновых кислот, аминокислот и белков. Это вполне объяснимо, так как азот очень распространенный на нашей планете элемент, его доля в атмосфере сегодня составляет 78 %. Какова была его доля в атмосфере Земли, когда живая природа зарождалась, неизвестно, но вполне вероятно, она была ненамного ниже, чем сейчас. В то время азот в виде мельчайших газообразных частиц и, которого в то древнее время, как и углекислого газа, тоже было достаточно, мог находиться в жидкой среде планеты — воде. Газообразное состояние азота позволяло ему обволакивать создаваемые углеродом кристаллы, после чего доступ воды в отдельный кристалл через тончайшую оболочку, состоящую из атомов азота, становился невозможным. Чтобы вода могла попадать в кристалл, азотную оболочку надо было разрушать, иначе говоря, убирать атомы азота с внешней поверхности кристаллов. Но такое действие можно было, в большинстве случаев, проделать изнутри кристалла, поскольку при строительстве кристаллов требовался материал. Строительство кристаллов углеродом могло происходить в воде не после образования «жидкого бульона», а наравне с его образованием. Постепенно азотная оболочка кристалла превращалась в сложную регулирующую систему. Этой системой пропускалось только то, что нужно было для строительства кристаллов и только тогда, когда это было необходимо. Процесс регулирования пошел в обоих направлениях — в кристалл и из кристалла, поскольку при химических реакциях внутри кристаллов могли появляться и ненужные, для строительства кристалла, химические элементы. Все физико-химические процессы внутри кристаллов осуществлялись атомами углерода с помощью ионизирующего излучения, свободно проникающего в кристаллы сквозь азотно-углеродистую оболочку. В ходе эволюционного развития азотно-углеродистые кристаллы постепенно преобразовались в своеобразные мини-реакторы, в которых взаимно совершенствовались сам мини-реактор и процесс холодного ядерного синтеза. Внешняя, состоящая из азота, оболочка мини-реактора служила регулятором поступающей в его полость воды, а в процессе образования «бульона», и химических элементов, или их соединений. Следующая углеродная оболочка сортировала прибывающий химический материал, все нужное по качеству подавалось в активную зону реактора. Одновременно с этими действиями углеродная оболочка пропускала нужное количество ионизирующего излучения, проводя с ним необходимые для работы реактора действия — сортировку спектра излучения по длине волны, фокусировку отдельных пучков излучения, изменение поляризации волн, если это было необходимо. После выполнения обеими оболочками всех необходимых подготовительных действий, строительный материал — атомы химических элементов — подвергались соответствующей тепловой обработке, превращались в ионы, затем разрушались и сваривались, образуя нужные для строящегося кристалла химические элементы. В начальной стадии построения кристаллов сложной структуры, когда еще не было «бульона» с химическими элементами и их соединениями в воде, но был очень высокий уровень ионизирующего излучения, азотно-углеродный мини-реактор работал на воде и углекислом газе. Для начального ядерного синтеза этих соединений было достаточно. Излишняя тепловая энергия в процессе работы мини-реактора большей частью отдавалась кислороду, который, при необходимости, использовался в химических реакциях за пределами активной зоны реактора или удалялся в атмосферное пространство. В том, что большая часть кислорода удалялась в атмосферное пространство, можно убедиться, если проанализировать весь путь дальнейшего эволюционного процесса в создании кристаллов сложной структуры. Присутствие в биополимерах клеток современных живых организмов химического элемента-фосфора указывает на то, что фосфор в биополимерах появился неслучайно. Когда этот химический элемент мог появиться в биополимерах или, как обозначено Э. Шредингером, «апериодических кристаллах»? Возможно тогда, когда бурно развившиеся по водной поверхности океанов, морей и отдельных водоемов на суше, азотно-углеродистые соединения, в виде кристаллов с мини-реакторами, за длительное существование (сотни миллионов лет) преобразили атмосферу Земли. Они заполнили атмосферу Земли свободным кислородом, в результате чего в этой атмосфере стал образовываться, так называемый, озоновый слой. Озоновый слой образовывался на значительном удалении от поверхности планеты (20-25 км) из трехатомарного кислорода О3, который получался из двухатомарного О2
путем воздействия на него жесткого ультрафиолетового излучения Солнца или электрических разрядов в атмосфере во время гроз. По мере утолщения этого озонового слоя он превращался в своеобразный защитный скафандр планеты от поступающего к ее поверхности ионизирующего излучения. В результате этого уровень мощности поступающего к поверхности планеты ионизирующего излучения стал резко уменьшаться. Резкое снижение уровня мощности явилось отрицательным фактором в существовании и развитии азотно-углеродистых соединений — для них это был вопрос жизненно важный: или жизнь, или смерть? Перед азотно-углеродистыми соединениями возникла проблема регулирования количества кислорода в атмосфере и, соответственно, уровня мощности ионизирующего излучения, необходимого для работы мини-реакторов. Эта задача была решена азотно-углеродистыми соединениями с помощью химического элемента — фосфора. Фосфор, 15-й по порядковому номеру в таблице Д. И. Менделеева элемент, и сосед азота по 5-й группе этой таблицы. В этой группе соседи-элементы имеют сходные свойства своих атомов, но различаются по химической активности, которая у фосфора значительно больше, чем у азота, что и требовалось для удержания в структурах кристаллов большего, чем при азоте и углероде, количества кислорода. Присутствие фосфора в структурах «апериодических кристаллов» позволило углероду совместно с водородом и азотом уменьшить количество поступающего в атмосферу Земли кислорода, большая часть которого стала удерживаться фосфором, а это дало возможность отрегулировать мощность поступающего к кристаллам ионизирующего излучения. В дополнение к этому, с привлечением к химическим и физическим процессам внутри кристаллов фосфора, появилась возможность постепенного перевода мини-реакторов на использование внутренней энергии, получавшейся при использовании фосфора в химических реакциях внутри кристаллов, что было очень важным в дальнейшем эволюционном совершенствовании. Поскольку фосфор, как и углерод, является веществом, то это качество фосфора позволило азотно-углеродистым соединениям создать более прочную и устойчивую к физическим нагрузкам структуру кристаллов. Когда процесс управления кислородом, с помощью фосфора, и регулирование тепловой энергии, получающейся при химических реакциях фосфора, кислорода и их соединений с другими химическими элементами (и их соединениями), были доведены до совершенства, то после этого отпала необходимость в большом уровне мощности ионизирующего излучения. Дальнейшее эволюционное развитие азотно-углеродистых кристаллов пошло по пути использования энергии солнечного света (электромагнитного излучения оптического диапазона волн). Вначале шло освоение коротковолновой части этого диапазона, так называемого ультрафиолетового излучения, которое тоже является ионизирующим излучением, только значительно меньшей мощности, чем было прежде. Связано это было с тем, что через образовавшуюся атмосферу Земли, состоящую из азота, кислорода и углекислого газа к поверхности Земли из космоса и от Солнца стали поступать электромагнитные излучения только тех диапазонов волн, которые могла пропустить образовавшаяся атмосфера. Для органических соединений, построенных из углерода, азота, фосфора, водорода и кислорода и прошедших к этому времени сложный эволюционный путь от простейших кристаллов до саморегулирующихся систем, состоящих из кристаллов сложной структуры с мини-реакторами и способных для своего существования пользоваться внешней и внутренней энергией, спасительными для дальнейшего развития оказались два образовавшихся в атмосфере Земли прозрачных «окна».

Одно «окно» пропускало электромагнитное излучение оптического диапазона — солнечный свет, а другое «окно» — электромагнитное излучение рентгеновского диапазона, которое в первой части было обозначено как мягкое рентгеновское излучение. Это «окно» оказалось подходящим для проникновения к поверхности планеты особого вида излучения, исходящего из ГЦ и несущего биоинформационную энергию, в которой была заложена информационная программа создания на нашей планете биоматерии, называемой нами сегодня живой природой.

Дальнейшее эволюционное совершенствование азотно-углеродистых соединений пошло одновременно двумя путями:

1) подбором для кристаллических структур наиболее подходящих по характеристикам химических элементов, как изготовленных в мини-реакторах, так и привлекаемых из водной среды с помощью химических реакций;

2) развитием способностей по приему и использованию солнечной энергии оптического диапазона волн (света) и биоинформационной энергии, поступающей

из ГЦ.


Найти на unnatural: Первичные ячейки земной биоматерии Часть
Автор: admin | 8 Январь 2012 | 220 просмотров

Новые статьи:

Оставить комментарий:

Все размещенные на сайте материалы без указания первоисточника являются авторскими. Любая перепечатка информации с данного сайта должна сопровождаться ссылкой, ведущей на www.unnatural.ru.
Rambler's Top100