В современной фантастике использование антивещества описывается как естественный и привычный процесс: с его помощью звездолёты бороздят Галактику, а безумные злодеи взрывают планеты. Но откуда взялась столь необычная идея материи со знаком «минус»? И почему при всей её популярности и множестве экспериментальных подтверждений её существования мы до сих пор не нашли способа использовать антивещество в своих целях? Читать дальше>>

Испытываете проблемы сексуального характера и Вам совершенно не до исследования Луны? Тогда рекомендую Вам купить Super Tadarise! Этот препарат способный вернуть каждому мужчине его мужскую силу!

---

Поскольку производство энергии является самым «энергоемким» процессом, приводящим к наибольшему рассеиванию тепла в атмосфере, то первым логичным шагом на пути предотвращения глобальной экологической катастрофы может стать перенос генерации энергии за пределы атмосферы Земли, то есть в космос. Размещение электростанций в космосе позволит существенно снизить тепловую нагрузку на Землю, так как на ее поверхность из космоса будет доставляться высокопотенциальная энергия — электромагнитное излучение, превращаемое затем на Земле в электроэнергию. При этом целесообразно создавать солнечные электростанции непосредственно на Луне и из лунных ресурсов, а энергию с Луны на Землю передавать посредством лазерного или СВЧ-излучения прямо на Землю или с использованием переотражателей, находящихся в точках либрации и на геостационарной орбите. В более отдаленном будущем можно будет создавать солнечные электростанции, с использованием лунных ресурсов, в точках либрации и на геостационарной орбите. Это позволит уменьшить выделение тепла в атмосферу. В результате можно будет повысить потребление электрической и механической энергии в несколько раз без последствий для окружающей среды.

 

Существует способ резкого повышения КПД преобразования энергии относительно существующего уровня и в наземных энергетических станциях. Это использование в термоядерной энергетике экологически более чистой реакции дейтерий-изотоп гелий-3 (D-³He). Одно из преимуществ этой реакции синтеза — возможность существенного снижения нейтронного выхода и накопления радиоактивного трития. Это определяет D-³He термоядерный реактор как наиболее экологически чистый источник внутриядерной энергии для целей энергоснабжения человеческой цивилизации. Но главное преимущество реакции D-³He — выход не нейтрона, как в реакции D-T, а протона — заряженной частицы, что позволяет осуществить непосредственное преобразование энергии заряженных частиц в электроэнергию с очень высоким КПД (80-85%). Однако, при этом необходимо решить вопрос добычи термоядерного топлива ³Не в промышленных масштабах. На Земле отсутствуют запасы ³Не, пригодные для промышленной добычи, так как магнитное поле Земли экранирует попадание «солнечного ветра», содержащего «солнечное топливо» ³Не, на поверхность Земли.

 

Одним из перспективных способов решения этого вопроса может стать добыча гелия-3 на Луне. Концентрация гелия-3 в поверхностных породах Луны выше, чем в земной коре и атмосфере, по некоторым оценкам, на тринадцать порядков. Прогнозируемые запасы гелия-3 на Луне значительны и доставка гелия-3 с Луны не только технически возможна, но и возможно энергетически выгодна, и, по-видимому, экономически оправдана.

 

Лунное производство, основываясь на технике, в которой нет принципиально нерешенных вопросов, может быть создано в относительно близком будущем, обсуждаются только ее экономические показатели и рациональная масштабность.

 

С точки зрения влияния энергетики на экологию в будущем скорее всего будет найден разумный компромисс между наземной термоядерной, космической энергетикой и возобновляемыми источниками энергии.

 

В отдаленной перспективе шагом в предотвращении глобальной экологической катастрофы должно стать создание космической системы регулирования климата Земли. Чувствительность климата к относительно небольшим колебаниям солнечной радиации может стать физической основой для создания регулирующей космической системы. Поэтому система регулирования климата на Земле может быть построена в виде солнечно-парусного корабля с соответствующей площадью парусов, располагаемый в зоне линейной точки либрации фото-гравитационного поля системы Солнце-Земля (учитывающего силы гравитации и солнечного давления). Однако такую задачу можно решить только при развертывании космической промышленной инфраструктуры, использующей лунные материальные ресурсы.

В данный момент все ваше внимание и свободное время занимает не Луна, а интернет-трейдинг? Что ж, в таком случае, я рекомендую Вам заглянуть на http://nas-broker.com/ru/trading/. Здесь Вы найдете всю самую необходимую информацию и инструменты, которые позволят Вам стать успешным трейдером на просторах интернет-сети!

---

Использование материально-производственного потенциала Луны в преодолении кризисов наземной энергетики станет одной из практических целей освоения Луны, причем в относительно недалеком будущем, в связи с глобальной экологической проблемой, ожидающей человечество в ближайшем будущем. Эта проблема заключается в заметном изменении климатических условий на Земле за относительно короткий исторический промежуток времени. Сохранение темпа изменения климата, связанного с аномальными повышениями температуры приземного слоя атмосферы, может уже в ближайшие десятилетия привести к необратимым негативным кризисным процессам в Природе. Повышение температуры вызывает таяние ледников и вечной мерзлоты, повышение уровня океана, изменение гидрологического цикла с увеличением угрозы наводнений и засух, возрастание скорости ветра в ураганах и их разрушительной силы, уменьшение ареала суши, изменение ландшафтов, нарушение условий обитания человека, животных и растительных организмов, условий природопользования и т.д. Наблюдающиеся аномальные изменения климата климатологи связывают с антропогенными воздействиями на природу, представляющими угрозу для Человечества и экосистем.

 

Рост численности населения планеты и стремление к улучшению качества жизни приводит к росту потребления энергии, основная часть которой (более 80%) пока производится за счет сжигания углеводородного топлива (угля, нефти, газа), являющегося невозобновляемым источником энергии. Рост мировой энергетики отрицательно влияет на климатические процессы по двум негативным направлениям. Первое заключается в постоянно увеличивающихся выбросах в атмосферу парниковых газов и аэрозолей, второе связано с постоянным ростом сбрасываемого тепла в атмосферу Земли, которое также приводит к повышению ее температуры.

 

Сжигая запасы угля и нефти, накопившиеся за сотни миллионов лет, человек с громадной быстротой восстанавливает химический состав древней атмосферы. Большая скорость изменения климатических условий на обширных территориях ставит под угрозу существование многих видов диких животных и растений в результате разрушения соответствующих экологических систем, как на суше, так и в океане. Это приведет к тяжелым экономическим последствиям из-за необходимости громадных капиталовложений для перестройки всех видов хозяйственной деятельности, зависящих от климата.

 

Поиск выхода из прогнозируемой негативной ситуации, связанной с резким потеплением климата, показывает многоплановость взаимосвязанных проблем, лежащих в области экологии и энергетики.

Альтернативой современной мировой энергетической системы является повышение процента использования возобновляемых источников энергии (Солнце, ветер, реки, приливы и др.) и атомной энергетики, не выбрасывающей парниковые газы, при активном поиске и внедрении энергосберегающих технологий. Возобновляемые источники энергии являются экологически чистыми в части выбросов парниковых газов и тепла. Однако по целому ряду причин (большие капитальные затраты, локальное влияние на местные климатические условия, отчуждение больших площадей, приводящее к сокращению пахотных земель, пастбищ, лесов, изменение естественных условий обитания многих видов животных и растений и др.) возобновляемые источники энергии смогут восполнить лишь часть требуемой энергетики, по некоторым оценкам не более 20% потребностей в энергии к концу XXI в.

 

Атомная энергетика, под которой подразумеваются не только атомные электростанции, но и атомные станции теплоснабжения, а также атомно-водородная энергетика, позволит перевести транспорт и многие производства на экологически чистое водородное топливо. Но развитие атомной энергетики (а затем и термоядерной на основе реакции дейтерий-тритий) сдерживается ее существенным недостатком: производством радиоактивных отходов. Кроме того, КПД даже термоядерных электростанций вряд ли превысит 50%, поскольку для получения электроэнергии в них будет использоваться тепловой цикл. Поэтому переход мировой энергетики на атомные и термоядерные электростанции также приведет к рассеиванию в атмосфере большого количества тепла.

Считаете, что мечтать о космосе и о полете на луну в частности — глупо, и предпочитаете сконцентрироваться на зарабатывании своего состояния? Тогда спешу сообщить Вам, что играть в лотерею — это самый верный способ стать миллионером, не прикладывая к этому каких-либо усилий?

Более подробно об этом на www.megalottery.ru.

---

Характерными минералами пород щелочной серии являются плагиоклаз, клинопироксен, ортопироксен, калиевый полевой шпат, кварц, апатит, мерриллит, ильменит, хромшпинель, фаялит, циркон, бадделеит, троилит и металлическая фаза Fe-Ni. Породы обогащены калием (0,3-0,5 мас.%), натрием (1,25-1,6%) и такими литофильными элементами как Ей (до 3-8г/т), Ва, Rb, Cs, REE (редкоземельные элементы) и Th. Отношение Mg/(Mg+Fe) в породах достигает 0,6-0,4. Содержание железа меняется от 0,4 мас.% в щелочных анортозитах до 17 мас.% в щелочных норитах, TiO₂ меняется от менее 0,5 мас.% до 5 мас.%, Th от 5 г/т до 12 г/т с максимальным содержанием до 40 г/т. В кварцевых монцодиоритах содержание SiO₂ достигает 65-75 мас.%, FeO — менее 10 мас.%, К₂O — 3-8 мас.%, ТiO₂ — 1-2 мас.%. Здесь же отмечается экстремально высокое содержание REE, Zr, Hf, Rb, Cs, Nb, Та, Th и U.

 

Возраст пород щелочной серии оценивается в пределах 3,8-4,3 млрд лет. Глубина образования пород оценивается до 2 км, т.е. это верхний слой лунной коры. На видимой стороне Луны породы этой серии, в основном, расположены в центральной части бассейна Океана Бурь. Они вскрываются ударными кратерами Аристарх, Кеплер и де Меран. Обнаруженная на обратной стороне в районе кратеров Комптон и Белькович аномалия Th, по-видимому, соответствует низкожелезистым щелочным анортозитам.

 

Лунные неморские базальты представляют собой группу материковых пород Луны с повышенным содержанием А1₂О_э (15-24 мас.%) и FeO (9-15 мас.%). Важной особенностью неморских базальтов является повышенное содержание в некоторых из них так называемого KREEP-компонента, характеризующегося обогащением К, REE и Р (английская аббревиатура К-калий — REE — редкоземельные элементы — Р-фосфор), а также Zr, Ва, U, Th и некоторыми другими литофильными элементами. Главными породообразующими минералами являются клинопироксен (пижонит, авгит) и плагиоклаз. В подчиненном количестве присутствуют калиевый полевой шпат, Fe-оливин (фаялит), кристобалит и металлическое железо. От морских базальтов неморские KREEP-базальты отличаются отсутствием Mg-оливина и более высоким отношением минералов плагиоклаз/пироксен.

 

Возраст неморских KREEP-базальтов находится в интервале 3,82 — 4,08 млрд лет. Породы распространены в области гор Апеннин в обрамление моря Дождей (место посадки корабля «Аполлон-15») и в районе кратера Аристилл. Предполагается, что значительная часть пород этой серии захоронена морскими базальтами в области бассейна Океана Бурь.

 

Большинство неморских базальтов представляют собой брекчии, состоящие из обломков пород с ярко выраженной магматической структурой, с размерами зерен до сотни микрон. Образование неморских базальтов связывается с процессами частичного плавления пород лунной коры при относительно небольших давлениях.

 

Лунные ударные брекчии материковых пород делятся на мафические, гранулитовые и полевошпатовые.

 

Мафические ударные брекчии отличаются концентрациями железа более 7 мас.%, А1₂О_э менее 22 мас.%, TiO₂ около 1-2 мас.%, содержанием несовместимых элементов в 50-200 раз превышающих хондритовые содержания и содержанием Th от 3 до 20 г/т. Минералогия матрицы брекчий похожа на минералогию KREEP-базальтов за исключением обломков, которые представлены другими лунными породами. Возраст образования пород оценивается в 3-3,9 млрд лет. Мафические ударные брекчии распространены в бассейне Океана Бурь.

 

Гранулитовые ударные брекчии отличаются специфическими структурами и содержат до 80% нормативного плагиоклаза, а также оливин, клино- и ортопироксен. В магнезиальных гранулитах оливина больше, чем пироксена, а в железистых гранулитах напротив, больше пироксена. Содержание А1₂О_э в гранулитовых брекчиях изменяется от 25 до 29 мас.%, MgO от 4 до 9 мас.%, FeO от 3,8 до 7,5 мас.% . Для гранулитовых брекчий характерно крайне низкое содержание несовместимых элементов, например, элемента Th, содержание которого находится в пределах 0,1-1,6 г/т. По-видимому, образование этих пород связано с ударной экскавацией материковых габбро-анортозитов. Возраст пород варьирует от 3,8 до 4,2 млрд лет. Большая часть этих пород образовалась до формирования относительно поздних бассейнов моря Дождей и Ясности. Породы распространены вне зоны распространения KREEP-базальтов, преимущественно на обратной стороне.

 

Моря Нектара

 

Полевошпатовые ударные брекчии — самый распространенный материал ударной переработки материковой коры Луны. По составу они отличаются высоким содержанием А1₂О_э (29-31 мас.%), низким содержанием TiO₂ (менее 0,5 мас.%) и низким содержанием несовместимых элементов, например, элемента Th (менее 1 г/т). По сути, это переработанный ударами анортозитовый материковый материал. Возраст брекчий оценивается как более 3,9 млрд лет. Распространены эти породы в районе посадки «Аполлон-16» и в выбросах бассейна Моря Нектара. Предполагается, что они слагают значительную часть полевошпатовой материковой области на обратной стороне Луны.

Итак, с материковыми породами лунной поверхности мы разобрались, а теперь давайте постараемся ответить на вопрос, как и чем занять своих детей? Лазертаг для детей — это идеальный вариант для организации совместного отдыха!

Посетите сайт lasertagvspb.ru и узнайте подробности прямо сейчас!

---

Среди пород материковой коры выделяют серию железистых анортозитов, магнезиальную интрузивную серию, щелочную интрузивную серию, серию неморских KREEP-базальтов (К — калий, REE — редкоземельные элементы, Р — фосфор) и ударные брекчии. Для всех этих пород характерно практическое отсутствие летучих компонентов, таких как Н₂O и СO₂.

 

Породы серии железистых анортозитов сложены высококальциевым плагиоклазом, мафическими силикатами (0-10%), оливином и пироксеном с высокими значениями Fe/Mg. В породах в небольших количествах также присутствуют ильменит, А1-Сг шпинель, троилит и Fe-Ni метал. Благодаря преобладанию плагиоклаза (до 99%) породы характеризуется высоким содержанием А1₂О_э (>24 мас.%).

 

Катаклазированные анортозиты.

а. Шлиф 60025,136, «Аполлон-16».

б. Шлиф 862, «Луна-20».

Проходящий свет, поляризаторы скрещены. Предполагается, что такие породы, состоящие почти исключительно из плагиоклаза, пользуются наибольшим распространением в первичной лунной коре. Крупные кристаллы плагиоклаза обломаны, разбиты трещинами, имеют мозаичное или волнистое погасание, частично растерты до мелких обломков — следствия наложенного ударного воздействия

 

Они отличаются крайне низким содержанием несовместимых элементов. Содержание FeO по орбитальным спектральным данным меняется от <1 мас.% (чистые анортозиты) до 15% (железистые нориты), со средним значением около 4%. Концентрация Ti0₂ (<0,5 мас.%) и ТЪ (<1 г/т) крайне низкая. Это самые древние породы Луны с возрастом 4,44-4,54 млрд лет. Глубина образования этих пород не превышает 25 км..

Образцы этой серии пород доминируют в местах посадки кораблей «Аполлон-16» и автоматических станций «Луна-20» (рис. выше). Следует отметить, что в образцах с места посадки «Аполлона-16» наблюдается повышенное содержание FeO (5,5 мас.%) и Тh (1,8 г/т) по сравнению с материковыми породами обратной стороны, где содержание FeO и Th составляет 4,5 мас.% и <1 г/т соответственно. Породы этой серии слагают основную часть материковой полевошпатовой коры. Образование этих пород связывают с всплыванием кристаллов плагиоклаза во время гравитационной дифференциации гипотетического лунного магматического океана.

 

Магнезиальная интрузивная серия включает породы с низким отношением Fe/Mg. Главными породообразующими минералами являются плагиоклаз, ортопироксен и оливин. В породе содержится подчиненное количество клинопироксена и шпинели. В этой серии выделяются следующие главные типы пород — троктолиты, шпинелевые троктолиты, нориты, габбронориты, анортозитовые нориты и ультраосновные породы. Содержание MgO изменяется от 45 мас.% в дунитах до 7 мас.% в анортозитовых норитах, А1₂O₃ изменяется от менее 2 мас.% в дунитах до 29 мас.% в троктолитовых анортозитах. Содержание ТiO₂ не превышает 0,5 мас.%. Возраст пород находится в пределах 4,1-4,5 млрд лет. Породы образовались в нижней части коры на глубинах от 30 до 50 км.

 

Географическое распределение пород магнезиальной серии неоднородное. Вероятно, породы этой серии представляют интрузии, внедрившиеся в субстрат железистых анортозитов и вскрытые при образовании крупных ударных бассейнов. Небольшое количество образцов этой серии было собрано в местах посадки кораблей «Аполлон-17 и -14», а также и в других местах посадок космических аппаратов.

 

Главный минерал этих пород — основной плагиоклаз (главным образом, анортит). Некоторые образцы включают также оливин (Fe₇₀—₉₅), ортопироксены (энстатит и бронзит) и клинопироксены (диопсид, авгит, пижонит) (не более 15%).

 

Предполагается, что породы этих серий являются продуктом гравитационной дифференциации — всплывания плагиоклаза или осаждения железо-магнезиальных минералов в первичном мафическом расплаве.

 

Щелочная серия лунных материковых пород, судя по данным орбитальных спектральных съемок, распространена намного меньше железисто-анортозитовой и магнезиальной серий. Породы щелочной серии обнаружены только в обломках ударных брекчий и отличаются повышенным содержанием щелочей. Породы состоят из относительно более железистых мафических силикатов и плагиоклаза существенно более натриевого по сравнению с плагиоклазом магнезиальной серии. Породы щелочной серии подразделяются на анортозиты, троктоли-товые анортозиты, нориты, габбронориты, габбро, фельзиты, монцогаббро и кварцевые монцодиориты. Наибольшее количество образцов этих пород отобрано в местах посадки пилотируемых экспедиций «Аполлон-12, -14 и -15».

В данный момент Вы пытаетесь найти всю доступную информацию по теме: медитация на 15 аркан настройка? В таком случае, настоятельно советую Вам заглянуть на страницы сайта avideouroki.ru, где найдете цикл видеолекций под названием «Большие Арканы Таро».

---

Пуск РН Сатурн-5 с «Аполлоном-15»

 

Иногда на поверхности морских равнин различаются протяженные уступы, которые, очевидно, представляют собой фронты крупных лавовых потоков. Высота таких уступов колеблется от 10 до 60 м. Из-за переработки поверхности метеоритными ударами, уступы лавовых потоков высотой менее 10 м должны быть сглажены и поэтому на снимках не видны. Основная же масса лавовых потоков, по-видимому, характеризуется меньшей мощностью. Так, например, мощность лавовых потоков, наблюдавшихся астронавтами корабля «Аполлон-15» как отдельные слои в обнажении коренных пород в борту Борозды Хэдли, составляет от 0,3 м до 10 м. Большинство из них имеет мощность от 1 до 3 м. Небольшая мощность лавовых потоков может быть связана с низкой вязкостью лавы, а она обусловлена достаточно большим количеством Fe в составе лунных базальтов. Изредка на поверхности морей встречаются аналоги земных щитовых вулканов и небольшие темные образования, по-видимому, шлаковые кольца, которые, вероятно, являются аналогами земных вулканических конусов разбрызгивания.

 

Пологосклонные гряды в юго-западной части Моря Дождей. Справа вверху вторичный кратер Диофант диаметром 18 км, образованный выбросами из кратера Коперник. Сфотографировано с космического корабля «Аполлон-15» (НАСА). Координаты центра снимка — 25,5° с.ш., 35,9° з.д.

 

На морских равнинах наблюдаются протяженные (сотни километров) системы пологосклонных гряд высотой до нескольких сотен метров и шириной в несколько километров, которые, как предполагается, могли образоваться в результате тектонических деформаций сжатия, а также относительно прямолинейные борозды, вероятно, тоже имеющие тектоническую природу и являющиеся разломами. Наиболее крупные из них, Борозда Гигина и Борозда Аридея между Морем Спокойствия и Морем Паров, имеют длину около 250 км, ширину от 2 до 5 км и глубину до 500 м. Наблюдаются в лунных морях и извилистые борозды, например Борозда Хэдли у подножия лунных Апеннин в Море Дождей. Такие борозды, по-видимому, являются руслами лавовых потоков или лавовыми трубами, у которых обрушилась кровля. Протяженность извилистых борозд достигает 150 км, ширина до 10 км и глубина до 900 м.

 

Борозда Аридея на Плато Декарта между Морем Паров и Морем Спокойствия. Сфотографировано с космического корабля «Аполлон-10» (НАСА). На снимке показан участок борозды протяженностью 120 км. Координаты центра снимка — 6,8° с.ш., 13° в.д.

 

Извилистая борозда — Долина Шрётера, — на Плато Аристарха в Океане Бурь. Сфотографировано космическим аппаратом «Лунар Орбитер-5» (НАСА). Координаты центра снимка -24,83° с.ш., 49,54° з.д.

 

К лунным морям приурочены положительные гравитационные аномалии, связанные с избыточной концентрацией массы и названные масконами. Большинство масконов располагается в пределах круглых морей видимой стороны. Среди них маскон Моря Дождей является наиболее крупным. Два еще более крупных маскона расположены на границе видимой и обратной стороны, это масконы Моря Краевого и Моря Восточного. Гравитационные аномалии масконов имеют «плоскую» форму и, по-видимому, связаны с неглубоко залегающими породами. Моря, характеризующиеся неправильной формой и расположенные в более древних бассейнах, образовавшихся в Донектарский период, не имеют масконов. В какой-то степени размеры масконов коррелируют с мощностью лунной коры: чем больше мощность — тем больше размеры масконов. По данным гравитационной съемки АМС «Кагуя» со вспомогательными малыми спутниками выяснилось, что региональная и локальная структура гравитационного поля на обратной стороне Луны значительно отличается от структуры поля на видимой стороне. На обратной стороне гравитационные аномалии характеризуются не дисковой, как на видимой стороне, а концентрической формой — внутреннее кольцо представлено отрицательной аномалией, а внешнее — положительной. Концентрические аномалии на обратной стороне связаны с такими основными бассейнами и морями, как Море Москвы (Moscoviense), бассейны Фрейндлих-Шаронов (Freundlich-Sharonov), Менделеев (Mendeleev), Герцшпрунг (Hertzsprung), Королев (Korolev) и Аполлон (Apollo). Гравитационные аномалии в переходной зоне между видимой и обратной стороной, такие как Море Восточное (Orientale), Море Гумбольдта (Humboldtianum), бассейны Мендель-Ридберг (Mendel-Rydberg) и Лоренц (Lorentz), характеризуются концентрическим строением, аналогичным с аномалиями на обратной стороне, но дополнительно в центре имеют положительную гравитационную аномалию в виде диска, подобную аномалиям масконов на видимой стороне.

 

Дэвид Скотт выполняет одну из важнейших миссий экспедиции «Аполлон-15» — сбор образцов горных пород с поверхности Луны

 

Преобладающим типом морских пород Луны являются так называемые морские базальты. По валовому химическому составу морские базальты близки к земным породам группы габбро-базальтов. В зависимости от содержания окиси титана морские базальты подразделяются на несколько спектральных классов — от высокотитанистых до низкотитанистых, которые различаются по данным дистанционного зондирования. Образование лунных морей относится к позднему этапу формирования коры Луны. Основные излияния базальтов в лунных морях на видимой стороне происходили в Имбрийский период (3,85-3,2 млрд лет), подчиненное количество — в Эратосфенский период (3,2-1,1 млрд лет), и совсем незначительное количество базальтов в Океане Бурь образовалось в Коперниковский период (около 1,1 млрд лет назад). Образование морских базальтов связывается с процессами частичного плавления мантии Луны. Предполагается, что по составу немногочисленные морские базальты на обратной стороне Луны могут отличаться от аналогичных пород на видимом полушарии. Это объясняется большей мощностью коры, и, соответственно, большей глубиной образования расплава.

 

Мощность базальтовых отложений на периферии лунных морей обычно не превышает 500 м, увеличиваясь в центральной части до 1-1,5 км. И только в юго-западной части Океана Бурь и Моря Спокойствия мощность базальтовых отложений, по-видимому, превышает 1,5 км. Общий объем морских базальтов составляет всего около 1% объема лунной коры.

Участок материковой поверхности на обратной стороне Луны, сфотографированной автоматической межпланетной станцией «Зонд-8». Координаты центра снимка -17° ю.ш., 179° з.д.

 

Бассейн Моря Дождей, обрамленный кольцевым валом горных систем, видимый в телескоп. Внизу кратер Коперник с яркими лучевыми выбросами. Координаты центра снимка -33° с.ш., 18° з.д.

 

По данным сейсмических и гравитационных измерений материки на глубину до 20-25 км сложены в основном брекчиями — продуктами ударного дробления, состоящими из неправильных, угловатых обломков, сцементированных более тонкозернистой массой. Брекчии представляют собой литифицированные (спекшиеся и сцементированные ударным расплавом) выбросы из крупных кратеров. Покров этих брекчий, имеющий глобальное распространение, называют мега-реголитом. На видимой стороне на полюсах свойства и характер материковых пород практически не меняются на глубину до 40-45 км, в центральной части полушария на глубину до 60 км и в восточной части в районе Моря Кризисов и Моря Ясности на глубину до 70-80 км. Ниже скорость распространения сейсмических волн резко возрастает, что указывает на границу раздела между материковой корой и мантией. На границе видимой и обратной стороны в восточном полушарии мощность коры увеличивается до 100 км, а на обратной стороне, где почти нет морей, мощность материковой коры может достигать 150 км. Таким образом, лунная кора в основном состоит из материкового вещества.

 

По степени насыщенности ударных кратеров выделяются три возраста поверхности материков. Это материковые области, которые сформировались в Донектарский период (>3,92 млрд лет), в Не-ктарский период (3,92-3,85 млрд лет) и в Раннюю Имбрийскую эпоху (3,85-3,8 млрд лет). Наиболее древние материковые породы До-нектарской системы распространены в южной, юго-восточной и центральной части обратного полушария Луны и занимают примерно половину этого полушария. На видимой стороне материковые породы Донектарской системы наблюдаются в юго-восточной части полушария. Северо-восточная часть видимого полушария Луны преимущественно представлена менее древним материком Нектарского периода. На обратном полушарии образования Нектарского возраста занимают примерно одну треть площади в северо-восточной и западной части полушария. Бассейн Моря Восточного на границе видимого и обратного полушарий и, соответственно, окружающие его выбросы образовались в Раннюю Имбрийскую эпоху.

 

Материковые породы представлены существенно полевошпатовыми породами, в основном, брекчиями — продуктами дробления и ударного плавления магматических пород лунной коры. Материковые породы являются древнейшими лунными породами. Их возраст (или возраст их компонентов) может достигать 4,5 млрд лет и приближаться ко времени формирования Луны. Образование магматических материковых пород и их преобразование в ударные брекчии происходило, главным образом, в период интенсивной метеоритной бомбардировки более 3,9 млрд лет назад. Материковые породы являются основным типом пород лунной коры.

 

Море Дождей

 

Лунные моря представляют собой вулканические (лавовые) равнины, заполняющие понижения в рельефе материков, обычно являющиеся днищами крупнейших ударных кратеров и бассейнов. Моря занимают около 17% всей лунной поверхности. Более 90% морских равнин сосредоточено на видимой стороне Луны. Большинство лунных морей имеют округлую форму и располагаются на днищах ударных бассейнов, образованных в Нектарский и более поздний Имбрийский периоды. Это Море Дождей, Море Ясности, Море Кризисов, Море Нектара, Море Влажности и др. Поперечник наиболее крупного из них, Моря Дождей, достигает 1200 км. Моря, характеризующиеся неправильной формой, обычно связаны с более древними бассейнами, образовавшимися в Донектарский период. Это Океан Бурь, Море Познания, Море Спокойствия, Море Изобилия и некоторые другие. В пределах каждого отдельного моря колебания высот поверхности невелики. Наибольшие перепады высот на морях отмечаются там, где поверхность морских равнин осложняется наложенными крупными ударными кратерами. Максимальные перепады высот в таких случаях достигают 4-6 км.

Лунные моря и материки являются главными типами глобального рельефа Луны. Выделенные по внешнему облику, эти два типа рельефа отличаются друг от друга по способу образования, возрасту и вещественному составу. Лунными материками называют относительно светлые, возвышенные области, испещренные ударными кратерами поперечником в десятки и сотни километров, на которые, в свою очередь, наложены многочисленные кратеры меньшего размера. Лунными морями называются более темные равнины, занимающие понижения в рельефе и преимущественно приуроченные к днищам крупнейших кратерных структур — ударных бассейнов. Распределение морей и материков на поверхности Луны неравномерное и характеризуется отчетливо выраженной асимметрией между видимым и обратным полушарием, впервые обнаруженной советской автоматической межпланетной станцией «Луна-3». Почти все лунные моря сосредоточены на видимой стороне Луны и занимают около 1/3 поверхности этого полушария. На обратной стороне Луны моря занимают лишь несколько процентов поверхности.

 

Автоматическая межпланетная станция «Луна-3»

 

Лунные материки занимают более 80% лунной поверхности. Они распространены практически на всей обратной стороне и доминируют в южной части, в северных широтах и северо-восточной части видимого полушария. Над прилегающими равнинами морей материки, в среднем, возвышаются на 1-2 км (рис. 1.10).

 

Видимое и обратное полушарие Луны по данным съемки автоматической межпланетной станции «Клементина»

 

Западное побережье Океана Бурь, сфотографированное автоматической межпланетной станцией «Зонд-7». На этом и на последующих снимках направление на север вверх. В центре справа расположены кратеры Крафт и Кардан (ниже) диаметром 51 и 50 км соответственно. Координаты центра снимка — 20° с.ш., 78° з.д.

 

Абсолютная высота материков, в среднем, выше таковой морских равнин, хотя отдельные участки материков, как, например, бассейн Южный Полюс — Эйткен на обратной стороне, могут опускаться ниже уровня морей. Систематическое превышение уровня лунных материков, сложенных менее плотными породами, над морями, сложенными более плотными породами, предполагает существование изостазии,т.е. состояния равновесия (сравнимое с плавучестью) под действием силы тяжести соседних участков лунной коры, характеризующихся разной плотностью и массой. Максимальный размах рельефа на Луне, который наблюдается только в пределах материков, достигает 17 км. Самая высокая вершина в горах Лейбница на обратной стороне имеет высоту 9 км над средним уровнем поверхности. Самая глубокая депрессия в районе Южный полюс — Эйткен, также на обратной стороне, имеет глубину 8 км. Господствующими элементами рельефа материков являются ударные кратеры, которые наблюдаются здесь во всем интервале размеров — от микрократеров до ударных бассейнов. Все горные системы, в том числе и крупнейшие, представлены валами ударных кратеров и ударных бассейнов, которые, соприкасаясь друг с другом, образуют системы кольцевых гор, создающих характерный рисунок материкового макрорельефа. Например, крупнейшие лунные горные системы — Карпаты, Апеннины, Кавказ и Альпы, — обрамляющие с восточной стороны бассейн Моря Дождей, представляют собой часть кольцевого вала этой ударной структуры.

Сегодня биологической наукой достоверно установлено, что в органических соединениях живых существ присутствуют почти все химические элементы периодической таблицы Д. И. Менделеева. Многие из них синтезируются в клетках растений и животных при помощи холодного ядерного синтеза, и ни один химический элемент не является случайным. Конечно, процесс их подбора осуществлялся на начальной стадии способом подбора по известному нам методу последовательного приближения к истине, но другого пути, видимо, не было, так как сложность задач по созданию живых существ была в то время настолько высока, что спустя сотни миллионов лет, решение этих задач является невозможным делом для современного человека.

Для наглядности подтвердим такой вывод двумя примерами. В таблице Д. И. Менделеева есть один химический элемент — селен, необычный по свойствам, 34-й по порядковому номеру Селен, по-гречески, означает «лунный». Много веков считалось, что этот «лунный камень» способен одолевать тяжелые болезни. Об этом было известно в Древнем Китае и греческой Элладе. Изучение этого элемента учеными подтвердило его необычные свойства. «Равнодушный» к кислороду, селен в обычных условиях вдруг терял это качество и становился легко соединяемым с кислородом. Но это происходило только в живых организмах. В чем тут особенность? В том, что, например, в нашем организме у нас особый кислород, называемый свободным радикалом, и эти радикалы наша иммунная система использует для уничтожения вирусов и инфекций. Однако когда свободных радикалов в организме становится слишком много (переизбыток), то они могут стать молекулами-убийцами и рушат на своем пути все, что встречается. В результате этого происходит преждевременное старение организма и тяжелые болезни сердца, сосудов, но чаще — онкологические заболевания. Как органические соединения выбрали нужный элемент и справились со сложной задачей защиты организма, остается загадкой. Известно только одно — селен является главным регулятором количества радикалов в организме, т. е. основным элементом иммунной системы живого организма, и наука пока еще не нашла ему замены, и еще неизвестно, когда найдет. Почему неизвестно? Потому, прежде всего, что не знает, как искать. Подтвердим это утверждение следующим примером.

Важную роль в организмах растительного и животного миров играют такие химические элементы, как цинк и железо. Цинк участвует в фотосинтезе у растений, он входит в состав хлоропластов, снабжающих клетки растений энергией, получаемой от солнечного света. Железо входит в состав гемоглобина, состоящего из белков и железопорфирина, а гемоглобин является составной частью эритроцитов (безъядерных клеток), которые подают питание и кислород к клеткам животных и человека, а забирают из клеток углекислый газ и продукты распада. Казалось бы, что в этом особенного? Особенное в том, что если в гемоглобине железо заменить цинком, то в этом случае гемоглобин превращается в хлорофилл, а процесс деления клеток в организме человека становится неуправляемым и возникает тяжелое онкологическое заболевание — рак. При таком заболевании клетки организма, а затем и весь организм в целом, обречены на гибель. Самое трагичное этого явления в том, что раковая клетка ничем не отличается от обычной, но она становится неуправляемой только после превращения гемоглобина в хлорофилл. Это явление — одна из форм рака. Фактором образования этой формы рака является фотосинтез на жестких лучах — ультрафиолетовых, рентгеновских и др., при котором образуются высокоэнергетические свободные радикалы. При жестком фотосинтезе красные пигменты гемоглобина превращаются в радикалы с двухвалентным азотом, после этого двухвалентное железо покидает эритроциты, и вместо железа присоединяется цинк. В клетке начинается необычный процесс — фотосинтез на тепловых излучениях нагретых органов, на спектральных линиях воды и углерода. Спектральные линии — это квантовые уровни переходов атомов из одного состояния в другое. Каким образом органические соединения смогли разделить железо с цинком так, что они смогли работать только со своими клетками — железо с клетками животного мира, а цинк с клетками растительного? Для решения этой задачи есть два пути.

Первый — это информационный, т. е. когда для поддержания созданных кристаллов в изначально заданной структуре они снабжаются информацией, содержащейся в биоинформационной (электромагнитной) энергии волновых колебаний определенного диапазона, которую они принимают. Информация должна обеспечивать прочность электрических и магнитных связей отдельных атомов кристаллов и их химический состав. Для этого кристаллы должны обладать очень высокой чувствительностью и предельно высокой избирательностью к поступающим колебаниям с целью защиты себя от ненужных им волновых колебаний, являющихся носителями ложной информации, т. е. помехами. Ухудшение избирательности — это искажение информации, и, следовательно, органические соединения сотни миллионов лет должны были бороться за качество принимаемой информации, и в этой борьбе выжили только те, избирательность у которых оказалась наиболее высокой.

Второй путь — это подбор атомов кристаллов по квантовым уровням, с учетом имеющейся тепловой энергии во внешней среде (воде), в которой находились органические соединения.

Азотно-углеродистые соединения на последнем эволюционном участке своего преобразования в простейшие живые организмы при решении всех сложных задач, связанных с этим преобразованием, воспользовались одновременно обоими, выше обозначенными путями — подбором нужных химических элементов и использованием солнечной и биоинформационной энергий. К обоим путям соединения были подведены особенностями и условиями их нахождения в водной среде, а точнее на ее поверхности. Вышедшие на водную поверхность, и стремящиеся получить как можно больше непрерывно уменьшающейся энергии ионизирующего излучения, соединения оказались разделены водной поверхностью на две горизонтально расположенные части — надводную и подводную. Надводная часть постепенно переключилась на использование для своего развития и совершенствования энергии солнечного света, а затем и биоинформационной энергии. Подводная часть имела этих энергий в значительно меньшем количестве (вода очень сильно ослабляет эти электромагнитные излучения), но зато в воде было достаточное количество кислорода и других химически активных элементов, которые могли быть в воде в виде коллоидных растворов и взвесей. Находящаяся в воде подводная часть являлась поставщиком воды для верхней части и для выполнения своей работы вынуждена была использовать имеющиеся в воде кислород и другие химические элементы. Подбор элементов для подводной части кристаллов производился по квантовым уровням отдельных атомов с учетом имеющейся тепловой энергии во внешней среде — воде, и по их химической активности. То, что тепловая энергия воды использовалась, нам уже известно из 1-й части. Как чувствительны живые организмы к изменениям температуры окружающей среды, нам тоже хорошо известно, по самим себе. Температура тела человека постоянно должна быть в пределах +36,6° С и ±0,2° С. При температуре выше +37° С мы чувствуем дискомфорт. Температура +42° С является для клеток организма человека тепловым барьером. Выше этой температуры, по значению, клетки организма начинают разрушаться, и в первую очередь разрушаются раковые клетки. Таким образом, развитие подводной части азотно-углеродистых соединений пошло по пути освоения тепловой энергии, имеющейся у воды. Надводная часть кристаллов, принимая тепловую энергию от Солнца и биоинформационную из ГЦ, имела более выгодное положение по отношению к подводной. Она пошла по пути освоения не только тепла, но и информации, содержащейся в биоинформационной энергии. Для работы с информацией кристаллы должны были обладать высокой чувствительностью и предельно высокой избирательностью, и в длительном эволюционном развитии, как мы знаем, такие качества у кристаллов появились. Высокая избирательность была нужна в силу того, что «окна», пропускающие определенные диапазоны излучений, были «плавающими» по диапазонам волн излучений. Это происходило потому, что состав атмосферы и количество озона в ее верхнем, озоновом слое, постоянно менялись, а в соответствии с этим изменялась пропускная способность атмосферы и озонового слоя по диапазонам излучений, для этого потребовалось постоянно отслеживать нужные по длинам волн излучения. В конечном итоге деятельность обоих половин азотно-углеродистых кристаллов — подводной и надводной — стала строго направленной на взаимное сотрудничество в их самосовершенствовании. Подводная часть подавала к надводной воду и, имеющиеся в ней, химические элементы и их соединения. Надводная часть добавляла к поступающим компонентам извлеченный ею из атмосферы углекислый газ и с помощью энергии Солнца, заключенной в солнечном свете, поступающей к поверхности планеты через «световое окно», а также с помощью энергии ГЦ, заключенной в биоинформационном поле, поступающей через «биоинформационное окно», строила из всех компонентов отдельные конструкции в виде молекул, которые использовала для своего развития, и часть их передавала подводной части для замены физически и морально устаревших или разрушенных участков.

После того, как надводная часть научилась использовать солнечную и биоинформационную энергии, и стала усиленно развиваться, нехватка энергии для интенсивно работающей подводной части стала компенсироваться подачей к ней дополнительных атомов фосфора, а затем и более эффективного энергетического продукта — аденозинтрифосфатной кислоты — АТФ. Небольшие порции АТФ «варились» в мини-реакторах и в готовом виде доставлялись к подводной части. Для их транспортировки, в процессе эволюционного развития, азотно-углеродистыми кристаллами были созданы подвижные энергетические станции -митохондрии. После того как мини-реакторы «освоили производство» аминокислот, для их транспортировки подводной частью кристаллов были созданы подвижные образования — рибосомы. В состав рибосом входит рибонуклеиновая кислота (РНК). Она является носителем аминокислот и строителем белка.

Аминокислоты были изготовлены в мини-реакторах кристаллов путем спекания необходимых компонентов при температуре 300-600° С и последующего осаждения полученных соединений на внутренние стенки мини-реакторов. Постепенно первоначальные стенки реакторов заменялись молекулами аминокислот, затем эти молекулы в готовом виде удалялись с внешних стенок и использовались для строительства сложных органических соединений. Освоение мини-реакторами производства аминокислот явилось последней ступенью к созданию живых существ, таких как клетка. Эта последняя ступень включала в себя совершенствование кристаллами не только процесса холодного ядерного синтеза, но и окислительных процессов в обмене веществ. С появлением аминокислот у кристаллов появилась возможность создать сложные органические соединения — белки и, в первую очередь, активные белки — ферменты. Именно ферменты организовали «конвейерное» химическое производство сложных органических соединений, многократно ускорили химические процессы в кристаллах и обеспечили высокое качество этих процессов. Определяя роль белков-ферментов на начальном этапе создания биосуществ, можно без колебаний утверждать, что именно белки-ферменты позволили митохондриям и рибосомам создать такое произведение искусства и технического совершенства, как клетку живого организма. С появлением клетки завершился первый, и самый трудный, этап возникновения жизни на планете Земля.

Первые клетки, основой жизнедеятельности которых было использование энергии ультрафиолетового диапазона солнечного излучения с длинами волн 200380 нм, стали родоначальницами растительного мира. Животный мир зародился значительно позднее растительного, и его рождение для растительного мира было эволюционной необходимостью. Интенсивное развитие растительного мира требовало эффективных потребителей кислорода, и на основе подводных частей первичных живых кристаллов образовались клетки, освоившие так называемый окислительный процесс — использование энергии кислорода в химических реакциях. Первично такой процесс освоили носители энергии — митохондрии. Основой этих митохондрий были молекулы ДНК клеток растительного мира. Вот почему так близко располагаются диапазоны излучений, которые сформировали ДНК митохондрий животного мира, и которые осуществляют процесс фотосинтеза у растений. Первоначально процесс создания клеток животного мира шел при интенсивном поступлении «материалов» вначале от надводных частей кристаллов, а, затем, когда на их основе появились первые клетки, то уже от них. Поступление «материалов» было необходимо в силу того, что клетки, работающие с кислородом, имели ограниченные информационные возможности в создании сложных соединений. Сила, т. е. кислород, у них имелась. А инструкций, т. е. информации, поступающей с излучением от ГЦ, не было, так как все излучение поглощалось надводными частями кристаллов. Из-за отсутствия информации по сбору сложных молекул, образующимся на основе подводных кристаллов клеткам, необходимо было подавать готовые молекулы аминокислот, а затем и белков. Такой порядок «питания» клеток животного мира сохранился и до наших дней. Известно, что в клетках растений осуществляется синтез всех 20 аминокислот, необходимых для построения белков. У клеток животных и человека способность синтезировать аминокислоты ограничена, и большую часть аминокислот они получают в готовом виде. Что используется в качестве пищи в животном мире в наибольшем количестве, мы хорошо знаем — это растительность. Растительный мир не только более древний, чем животный, но и более жизнестойкий. Его основное питание — это вода и углекислый газ, что и показывает его уникальную приспособляемость к окружающей его внешней среде планеты.

Возвращаясь к комбинированному соединению спиральной формы, о котором шел разговор в первом разделе 3-й части, сделаем ряд уточнений, полученных в результате изучения элементной базы земной биоматерии. Обе половины этого соединения создали первичную биоматерию в виде биосуществ, только после того, как окончательно определился их структурный облик. Структурный облик комбинированного соединения определялся входящими в конструкцию спиралей азотно-углеродистыми кристаллами, состоящими из химических соединений на основе водорода, углерода, кислорода, азота и фосфора. После образования в кристаллах мини-реакторов элементная база кристаллов совершенствовалась экспериментально до того уровня, при котором все физико-химические процессы приобрели слаженность и взаимозависимость. Комбинированное соединение задало физико-химическим процессам биоинформационный ритм в соответствии с диапазоном принимаемых им волн электромагнитного излучения. Однако в процессе развития созданных этим соединением молекул ДНК и белков, принявших по наследственности от комбинированного соединения две формы построения (правую и левую асимметрии), диапазон принимаемых излучений менялся, но подстраивались под него и спирали. Диапазон принимаемых волн стабилизировался после того, как окончательно сформировалась атмосфера Земли. Сегодня диапазон волн, принимаемых живыми организмами Земли, находится в пределах: 200-760 нм — для растительного мира, и 400-880 нм — для животного мира. В этих диапазонах волн располагаются волновые колебания, задающие биоинформационные ритмы растений, животных и человека. Что касается отдельных видов растений и животных, то начальный биоинформационный ритм их основного строительного материала — молекул ДНК, белков и клеток имеет размерность, соответствующую одному волновому колебанию из указанных диапазонов. Так у современного человека начальный биоинформационный ритм задается волновым колебанием с длиной волны равной 880 нм (нанометров).

Однако нам пора подвести итоги всего изложенного в этом разделе. Отметим прежде всего, что именно умение химического элемента углерода принимать энергию в виде волновых колебаний (таких, например, как биоинформационная энергия и ионизирующее излучение) и его способность разумно ее использовать, позволили этому химическому элементу сконструировать сложные органические соединения спиральной формы, о которых излагалось в первой и второй частях, а впоследствии — создать из них такие как РНК, ДНК, АТФ, аминокислоты и белки. Вся тайна создания таких сложных органических соединений, как аминокислоты и белки, заключается в том, что они создавались с помощью имеющегося у углерода «разума», позволившего углероду использовать все свои качества. В целом же, вся тайна любой живой материи состоит в том, что она создает сама себя из химических элементов, обладающих «разумом» и умеющих управлять энергией в ее превращениях.

Все, как всегда, просто и гениально.

Первичные ячейки земной биоматерии.

 

Результаты исследований ученых-биологов, полученные ими за последние 100 лет, дают основания утверждать, что фотосинтез, который я называю холодным ядерным синтезом, — это основа жизнедеятельности клеток растительного мира.

Однако это всего лишь конечный результат развития растительного мира во времени, в пределах сотен миллионов (а может нескольких миллиардов) лет. Когда же растения освоили этот самый холодный ядерный синтез, в начале своего рождения, или в процессе эволюции? В каких же условиях было возможно создание аминокислот, АТФ и белков, а затем базальных телец, митохондрий и их детища — клетки? По всей видимости, только в таких условиях, когда в одном месте находились вода, с имеющимися в ней органическими соединениями, углекислый газ и ионизирующее излучение. Присутствие ионизирующего излучения строго обязательно, но при этом его носители-фотоны могут иметь различную длину волны и кинетическую энергию. Это пока не столь важно. Оптимальным местом расположения органических соединений, которым необходимо было преобразоваться из одних структур в другие, являлась в то далекое от нас время водно-атмосферная среда, а точнее водная поверхность, соприкасающаяся с атмосферой, и не просто водная поверхность, а тончайший слой этой поверхности, толщина которого была соизмерима с размерами органических соединений спиральной формы, о которых мы вели речь все это время. Только в этом тончайшем слое воды спиральные органические соединения могли соприкасаться с атмосферой и подвергаться максимальному воздействию любого ионизирующего излучения. Подвергающиеся непрерывному воздействию носителей ионизирующего излучения — фотонов, органические соединения на водной поверхности постоянно проверялись на живучесть, часто разрушаясь и преобразовываясь. В конце концов, из всего их многообразия, остались только те, у которых оказался наибольший запас прочности и живучести. В таких жестких условиях, как мы теперь знаем, смогли выжить, и в дальнейшем создать то, что мы называем живой природой, только органические соединения, основой которых был химический элемент — углерод. Именно способность углерода быстро реагировать на изменяющиеся вокруг условия, видоизменяться и приспосабливаться к ним, позволила ему создать последние и самые сложные элементы живой природы — аминокислоты. Углерод в органических соединениях на начальном этапе строительства элементов живой природы, выполнял много сложных операций. Если говорить о живучести органического соединения, то способность противостоять любой опасности могла быть обеспечена только разумом, с помощью которого можно было бы оперативно реагировать на любые изменения в окружающей среде. Наличие у углерода элементов логического мышления мы уже установили. Углерод с помощью своих качеств создал из простейших органических соединений сложные — биополимеры, которые сегодня называются апериодическими кристаллами. О биополимерах упоминалось в 1-й части, но напомню еще раз. Большинство химических веществ, составляющих структурную основу клеток современных живых существ (нуклеиновые кислоты, белки и их составляющие), относятся к классу биополимеров. «Апериодическими кристаллами» биополимеры впервые стал называть в начале 40-х годов прошлого века австрийский физик Э. Шредингер. Кристаллами, потому что биополимер — это строго упорядоченная структура. Апериодическими, потому что отдельные, мономерные, звенья биополимеров не идентичны друг другу. Мною уже сообщалось, что даже молекулы воды, составляющие с молекулами ДНК единое образование, находятся в клетках в упорядоченном, кристаллоподобном состоянии. Образование кристаллических биоструктур предопределило весь дальнейший путь в создании живой природы, как растительного, так и животного, миров. Такие сложные органические соединения, как аденозинтрифосфатная кислота (АТФ) и аминокислоты, оказалось возможным создать только в сложных кристаллических структурах биовеществ с участием углерода.

Кристаллические вещества обладают особыми свойствами и выделяются из всех веществ прежде всего тем, что могут осуществлять различные действия с электромагнитными излучениями оптического диапазона — видимого нами света. Например, раскладывать этот свет на отдельные составляющие, как это делают кристаллы алмазов, а также собирать его в узкие пучки и рассеивать. Сегодня известно, что многие кристаллические вещества обладают способностью изменять поляризацию волн света, т.е. изменять положения двух составляющих волн -электрической и магнитной — при движении волны в кристалле. Например, в технике наших дней нашли свою нишу так называемые жидко — кристаллические индикаторы, дисплеи. Жидкие кристаллы под воздействием электрического поля изменяют свою структуру, соответственно изменяется и поляризация отраженных волн, т. е. света. Поскольку биополимеры относятся к классу жидких кристаллов, то это качество оказалось для них очень ценным на ранней стадии их совершенствования. Что касается электрических и магнитных полей, электромагнитных колебаний разного диапазона, то создающиеся жидкие кристаллы подвергались их воздействию с момента их возникновения, и это мы уже рассмотрели. Однако, построение жидких апериодических кристаллов-биополимеров углеродом, с помощью электромагнитного излучения рентгеновского и оптического диапазонов, требовало применения строительного материала в виде атомов различных веществ, способных обеспечить долговечность создаваемых конструкций, взаимозаменяемость и похожесть по своим качествам на конструктора, каким является углерод. В качестве основного строительного материала в создании сложных биополимеров, когда уже имелась сила — кислород, информация — водород, строителем-углеродом был выбран его сосед по второму периоду известной всем нам таблицы Д. И. Менделеева — азот, число протонов в ядре которого равно 7. Его расположение оказалось между углеродом и кислородом. Он, можно сказать, посредник между ними. Греческое название азота обозначает, что он не поддерживает жизнь, т. е. химически весьма инертен, а его физическое состояние — это газ без цвета и запаха. Активным азот является только в составе оксидов — веществ и газов, состоящих из соединений азота с кислородом. В промышленности азот применяется как инертная среда для многих технологических процессов. Азот — это один из основных биогенных элементов, входящих в состав нуклеиновых кислот, аминокислот и белков. Это вполне объяснимо, так как азот очень распространенный на нашей планете элемент, его доля в атмосфере сегодня составляет 78 %. Какова была его доля в атмосфере Земли, когда живая природа зарождалась, неизвестно, но вполне вероятно, она была ненамного ниже, чем сейчас. В то время азот в виде мельчайших газообразных частиц и, которого в то древнее время, как и углекислого газа, тоже было достаточно, мог находиться в жидкой среде планеты — воде. Газообразное состояние азота позволяло ему обволакивать создаваемые углеродом кристаллы, после чего доступ воды в отдельный кристалл через тончайшую оболочку, состоящую из атомов азота, становился невозможным. Чтобы вода могла попадать в кристалл, азотную оболочку надо было разрушать, иначе говоря, убирать атомы азота с внешней поверхности кристаллов. Но такое действие можно было, в большинстве случаев, проделать изнутри кристалла, поскольку при строительстве кристаллов требовался материал. Строительство кристаллов углеродом могло происходить в воде не после образования «жидкого бульона», а наравне с его образованием. Постепенно азотная оболочка кристалла превращалась в сложную регулирующую систему. Этой системой пропускалось только то, что нужно было для строительства кристаллов и только тогда, когда это было необходимо. Процесс регулирования пошел в обоих направлениях — в кристалл и из кристалла, поскольку при химических реакциях внутри кристаллов могли появляться и ненужные, для строительства кристалла, химические элементы. Все физико-химические процессы внутри кристаллов осуществлялись атомами углерода с помощью ионизирующего излучения, свободно проникающего в кристаллы сквозь азотно-углеродистую оболочку. В ходе эволюционного развития азотно-углеродистые кристаллы постепенно преобразовались в своеобразные мини-реакторы, в которых взаимно совершенствовались сам мини-реактор и процесс холодного ядерного синтеза. Внешняя, состоящая из азота, оболочка мини-реактора служила регулятором поступающей в его полость воды, а в процессе образования «бульона», и химических элементов, или их соединений. Следующая углеродная оболочка сортировала прибывающий химический материал, все нужное по качеству подавалось в активную зону реактора. Одновременно с этими действиями углеродная оболочка пропускала нужное количество ионизирующего излучения, проводя с ним необходимые для работы реактора действия — сортировку спектра излучения по длине волны, фокусировку отдельных пучков излучения, изменение поляризации волн, если это было необходимо. После выполнения обеими оболочками всех необходимых подготовительных действий, строительный материал — атомы химических элементов — подвергались соответствующей тепловой обработке, превращались в ионы, затем разрушались и сваривались, образуя нужные для строящегося кристалла химические элементы. В начальной стадии построения кристаллов сложной структуры, когда еще не было «бульона» с химическими элементами и их соединениями в воде, но был очень высокий уровень ионизирующего излучения, азотно-углеродный мини-реактор работал на воде и углекислом газе. Для начального ядерного синтеза этих соединений было достаточно. Излишняя тепловая энергия в процессе работы мини-реактора большей частью отдавалась кислороду, который, при необходимости, использовался в химических реакциях за пределами активной зоны реактора или удалялся в атмосферное пространство. В том, что большая часть кислорода удалялась в атмосферное пространство, можно убедиться, если проанализировать весь путь дальнейшего эволюционного процесса в создании кристаллов сложной структуры. Присутствие в биополимерах клеток современных живых организмов химического элемента-фосфора указывает на то, что фосфор в биополимерах появился неслучайно. Когда этот химический элемент мог появиться в биополимерах или, как обозначено Э. Шредингером, «апериодических кристаллах»? Возможно тогда, когда бурно развившиеся по водной поверхности океанов, морей и отдельных водоемов на суше, азотно-углеродистые соединения, в виде кристаллов с мини-реакторами, за длительное существование (сотни миллионов лет) преобразили атмосферу Земли. Они заполнили атмосферу Земли свободным кислородом, в результате чего в этой атмосфере стал образовываться, так называемый, озоновый слой. Озоновый слой образовывался на значительном удалении от поверхности планеты (20-25 км) из трехатомарного кислорода О₃, который получался из двухатомарного О₂
путем воздействия на него жесткого ультрафиолетового излучения Солнца или электрических разрядов в атмосфере во время гроз. По мере утолщения этого озонового слоя он превращался в своеобразный защитный скафандр планеты от поступающего к ее поверхности ионизирующего излучения. В результате этого уровень мощности поступающего к поверхности планеты ионизирующего излучения стал резко уменьшаться. Резкое снижение уровня мощности явилось отрицательным фактором в существовании и развитии азотно-углеродистых соединений — для них это был вопрос жизненно важный: или жизнь, или смерть? Перед азотно-углеродистыми соединениями возникла проблема регулирования количества кислорода в атмосфере и, соответственно, уровня мощности ионизирующего излучения, необходимого для работы мини-реакторов. Эта задача была решена азотно-углеродистыми соединениями с помощью химического элемента — фосфора. Фосфор, 15-й по порядковому номеру в таблице Д. И. Менделеева элемент, и сосед азота по 5-й группе этой таблицы. В этой группе соседи-элементы имеют сходные свойства своих атомов, но различаются по химической активности, которая у фосфора значительно больше, чем у азота, что и требовалось для удержания в структурах кристаллов большего, чем при азоте и углероде, количества кислорода. Присутствие фосфора в структурах «апериодических кристаллов» позволило углероду совместно с водородом и азотом уменьшить количество поступающего в атмосферу Земли кислорода, большая часть которого стала удерживаться фосфором, а это дало возможность отрегулировать мощность поступающего к кристаллам ионизирующего излучения. В дополнение к этому, с привлечением к химическим и физическим процессам внутри кристаллов фосфора, появилась возможность постепенного перевода мини-реакторов на использование внутренней энергии, получавшейся при использовании фосфора в химических реакциях внутри кристаллов, что было очень важным в дальнейшем эволюционном совершенствовании. Поскольку фосфор, как и углерод, является веществом, то это качество фосфора позволило азотно-углеродистым соединениям создать более прочную и устойчивую к физическим нагрузкам структуру кристаллов. Когда процесс управления кислородом, с помощью фосфора, и регулирование тепловой энергии, получающейся при химических реакциях фосфора, кислорода и их соединений с другими химическими элементами (и их соединениями), были доведены до совершенства, то после этого отпала необходимость в большом уровне мощности ионизирующего излучения. Дальнейшее эволюционное развитие азотно-углеродистых кристаллов пошло по пути использования энергии солнечного света (электромагнитного излучения оптического диапазона волн). Вначале шло освоение коротковолновой части этого диапазона, так называемого ультрафиолетового излучения, которое тоже является ионизирующим излучением, только значительно меньшей мощности, чем было прежде. Связано это было с тем, что через образовавшуюся атмосферу Земли, состоящую из азота, кислорода и углекислого газа к поверхности Земли из космоса и от Солнца стали поступать электромагнитные излучения только тех диапазонов волн, которые могла пропустить образовавшаяся атмосфера. Для органических соединений, построенных из углерода, азота, фосфора, водорода и кислорода и прошедших к этому времени сложный эволюционный путь от простейших кристаллов до саморегулирующихся систем, состоящих из кристаллов сложной структуры с мини-реакторами и способных для своего существования пользоваться внешней и внутренней энергией, спасительными для дальнейшего развития оказались два образовавшихся в атмосфере Земли прозрачных «окна».

Одно «окно» пропускало электромагнитное излучение оптического диапазона — солнечный свет, а другое «окно» — электромагнитное излучение рентгеновского диапазона, которое в первой части было обозначено как мягкое рентгеновское излучение. Это «окно» оказалось подходящим для проникновения к поверхности планеты особого вида излучения, исходящего из ГЦ и несущего биоинформационную энергию, в которой была заложена информационная программа создания на нашей планете биоматерии, называемой нами сегодня живой природой.

Дальнейшее эволюционное совершенствование азотно-углеродистых соединений пошло одновременно двумя путями:

1) подбором для кристаллических структур наиболее подходящих по характеристикам химических элементов, как изготовленных в мини-реакторах, так и привлекаемых из водной среды с помощью химических реакций;

2) развитием способностей по приему и использованию солнечной энергии оптического диапазона волн (света) и биоинформационной энергии, поступающей

из ГЦ.